PRACTICA Nº 4
SINTESIS DEL m- DINITROBENCENO
ANTECEDENTES
La introducción de un segundo grupo nitro en una molécula aromática es bastante interesante y debe efectuarse en condiciones más vigorosas que la primera nitración.
En la estructura del benceno un grupo nitro orienta a un nuevo sustituyente preferentemente a la posición meta por que el grupo nitro es un orientados de segundo orden.
PARTE EXPERIMENTAL
A una mezcla previamente preparada de 12.7 mL de ácido nítrico y 22.5 mL de ácido sulfúrico concentrado o fumante, contenidos en un matraz erlenmeyer de 250 mL, se adicionan lentamente y agitando 85.5. ml de nitrobenceno, (6 gramos) o ( 0.85 mol).
El matraz se calienta en baño maría, agitando frecuentemente hasta que una muestra se solidifique al verterse en agua helada ( aproximadamente treinta minutos después de iniciado el calentamiento) el contenido del matraz se vierte sobre unos 100 gramos de hielo picado y 50 ml de agua agitando vigorosamente durante la adición. El m- dinitrobenceno se recoge por filtración, se lava con abundante cantidad de agua y se cristaliza en alcohol etílico caliente. Agujas amarillas muy interesantes de pf de 90 ºC. Anote el peso y rendimiento obtenidos.
miércoles, 23 de marzo de 2011
sábado, 19 de marzo de 2011
practica qmp 222
QMP 222
QUIMICA ORGANICA II
PRACTICA Nº 3
1. Cuales son las reacciones para obtener clorobenceno. Desarrolle tres reacciones
2. Desarrollar reacciones para transformar el benzaldehido al bromobenceno.
3. Cuales son las reacciones para obtener el p- dicianobenceno a partir del fenilmetiléter..
4. Cuales son las reacciones para obtener el ácido p- heptilbencensulfónico a partir del propilbneceno
5. Desarrolle reacciones para obtener el m- clorofluorobenceno
6. Cuál es la reacción para sintetizar el fenol a partir del butano?
7. Utilizando la sal de diazonio desarrollar las reacciones para obtener los compuestos siguientes:
a) Ácido benzoico b) fluorobenceno c) p-diclorobenceno
8. Desarrolle reacciones para obtener la m- diaminobenceno a partir del clorobenceno
9. En que consiste la reacción de inhibición de grupos aminos aromáticos?
10. A partir del benceno y el benzaldehído como únicos reactivos de partida sintetizar:
a) Ácido p-amino benzoico
b) Ácido 3-bromo-5- nitrobenzoico
c) Dimetil-p-clorobencilamina
d) o-cloroanilina
e) 3,5-dinitroanilina
f) M-nitrofenol
g) m-bromometilbenceno
h) m-cloroanilina
i) p-dimetoxibenceno
j) 2,4,6-trinitrofenol
k) p- aminofenol
l) 3,4-dimetoxiacetofenona
m) 2-amino-4,6-dicianofenol
11. Muéstrese como hacer las conversiones siguientes usando cualquier reactivo que sea necesario:
a) Ácido benzoico a benzonitrilo
b) m- diyodo a benceno
c) metilbenceno a 4-fenil-1-buteno
d) metilbenceno a alcoholbencílico
e) estireno a fenilacetileno
f) benzoato de etilo a yoduro de bencilo
g) fenilacetileno a ácidobenzoico
h) etilbenceno a p- dimetilbenceno
i) o-diclorobenceno a isobutilbenceno
j) p-alilvinilbenceno a cianuro de bencilo
QUIMICA ORGANICA II
PRACTICA Nº 3
1. Cuales son las reacciones para obtener clorobenceno. Desarrolle tres reacciones
2. Desarrollar reacciones para transformar el benzaldehido al bromobenceno.
3. Cuales son las reacciones para obtener el p- dicianobenceno a partir del fenilmetiléter..
4. Cuales son las reacciones para obtener el ácido p- heptilbencensulfónico a partir del propilbneceno
5. Desarrolle reacciones para obtener el m- clorofluorobenceno
6. Cuál es la reacción para sintetizar el fenol a partir del butano?
7. Utilizando la sal de diazonio desarrollar las reacciones para obtener los compuestos siguientes:
a) Ácido benzoico b) fluorobenceno c) p-diclorobenceno
8. Desarrolle reacciones para obtener la m- diaminobenceno a partir del clorobenceno
9. En que consiste la reacción de inhibición de grupos aminos aromáticos?
10. A partir del benceno y el benzaldehído como únicos reactivos de partida sintetizar:
a) Ácido p-amino benzoico
b) Ácido 3-bromo-5- nitrobenzoico
c) Dimetil-p-clorobencilamina
d) o-cloroanilina
e) 3,5-dinitroanilina
f) M-nitrofenol
g) m-bromometilbenceno
h) m-cloroanilina
i) p-dimetoxibenceno
j) 2,4,6-trinitrofenol
k) p- aminofenol
l) 3,4-dimetoxiacetofenona
m) 2-amino-4,6-dicianofenol
11. Muéstrese como hacer las conversiones siguientes usando cualquier reactivo que sea necesario:
a) Ácido benzoico a benzonitrilo
b) m- diyodo a benceno
c) metilbenceno a 4-fenil-1-buteno
d) metilbenceno a alcoholbencílico
e) estireno a fenilacetileno
f) benzoato de etilo a yoduro de bencilo
g) fenilacetileno a ácidobenzoico
h) etilbenceno a p- dimetilbenceno
i) o-diclorobenceno a isobutilbenceno
j) p-alilvinilbenceno a cianuro de bencilo
sábado, 12 de marzo de 2011
practica 2
EIS PDM
CARRERA DE QUIMICA Y PROCESOS
QMP 222
Química Orgánica II
PRACTICA Nº 2
Muéstrese como hacer las conversiones siguientes, usando cualquier reactivo que sea necesario:
a) o- cloroanilina
b) 3,5 dinitro anilina
c) 2,4-diaminotolueno
d) Ácido o-aminobenzoico
e) Ácido o- nitrofenil acético
f) p-bromoacetanilida
g) ácido m-aminobenzoico
h) ácido -3-bromo-4-aminobemzoico
i) dimetil-p-bromobencilamina
j) m-dimetilbenceno
k) o-metil-isopropilbenceno
l) 2,4-dinitrotolueno
m) Fluorobenceno
n) Bromuro de feniletano
o) p-yodoclorobenceno
p) 2,2-diclorofeniletano
q) Metano a etil benceno
r) b) Hexano a alcohol bencílico
s) Butano a difenilo
t) Estireno a fenilacetileno
u) Yodobebceno a benceno
v) benceno a benzoato de bencilo
w) bencenonitrilo a benzoato de fenilo
x) metilbenceno a bromobenceno
y) benzoato d etilo a yoduro de bencilo
z) benceno a trifenilmetano
a’) fenilacetileno a ácido benzoico
b’) ácido bencensulfónico a etilbenceno
CARRERA DE QUIMICA Y PROCESOS
QMP 222
Química Orgánica II
PRACTICA Nº 2
Muéstrese como hacer las conversiones siguientes, usando cualquier reactivo que sea necesario:
a) o- cloroanilina
b) 3,5 dinitro anilina
c) 2,4-diaminotolueno
d) Ácido o-aminobenzoico
e) Ácido o- nitrofenil acético
f) p-bromoacetanilida
g) ácido m-aminobenzoico
h) ácido -3-bromo-4-aminobemzoico
i) dimetil-p-bromobencilamina
j) m-dimetilbenceno
k) o-metil-isopropilbenceno
l) 2,4-dinitrotolueno
m) Fluorobenceno
n) Bromuro de feniletano
o) p-yodoclorobenceno
p) 2,2-diclorofeniletano
q) Metano a etil benceno
r) b) Hexano a alcohol bencílico
s) Butano a difenilo
t) Estireno a fenilacetileno
u) Yodobebceno a benceno
v) benceno a benzoato de bencilo
w) bencenonitrilo a benzoato de fenilo
x) metilbenceno a bromobenceno
y) benzoato d etilo a yoduro de bencilo
z) benceno a trifenilmetano
a’) fenilacetileno a ácido benzoico
b’) ácido bencensulfónico a etilbenceno
domingo, 12 de diciembre de 2010
cuestionario qmp 222
EIS PDM
QUIMICA Y PROCESOS
QMP 222
12-12-10
CUESTIONARIO
1. Cuales son las reacciones para la formación del bencino?
2. Cual es la reacción del ac. m-etilbencensulfónico más la mezcla sulnítrica?
3. Del ac. p-clorocarbonilbencensulfónico + cloruro de propanoilo en medio catalítico?
4. Del ácido bencensulfonico + hidróxido de potasio
5. Desarrolle las reacciones para obtener el ácido tereftálico, a partir del carburo de calcio?
6. Cuál es el producto de la reacción del acido benzoico + trimetoxido de talio?
7. Cuál es la reacción del a´cido benzoico con tetrahidruro de borosodio?
8. Cuales son las aplicaciones industriales del ácido bencensulfónico y sus derivados?
9. Desarrolle los compuestos que se utilizan en la formulación de detergentes.
10. Cuál es la reacion del furano con bromo molecular y medio catalaitico
11. Como se obtiene el trifenil metano? Desarrolle las reacciones
12. Cuales son las reacciones para sintetizar el naftaleno?
13. Que reacciones se desarrollan para obtener difenilo?
14. Desarrolle las reacciones de 2 propiedades químicas del naftaleno
15. Desarrolle las reacciones para:
a) La nitración de la piridina
b) Sulfonación del furano
c) Nitración del furano
d) Acilación de la piridina
e) Reducción de la piridina
16. Desarrolle las estructuras de resonancia de cualquier compuesto heterocíclico
17. A que se denominan polímeros PET?
18. Cuales son las aplicaciones del ácido tereftálico?
19. Compare las reacciones del benceno con los compuestos heterocíclicos
20. Compare las reacciones de los compuestos polinucleares con las del benceno
21. Compare las reacciones de los compuestos polinucleares con los heterocíclicos
22. Por que los compuestos heterocíclicos se denominan también aromáticos?
QUIMICA Y PROCESOS
QMP 222
12-12-10
CUESTIONARIO
1. Cuales son las reacciones para la formación del bencino?
2. Cual es la reacción del ac. m-etilbencensulfónico más la mezcla sulnítrica?
3. Del ac. p-clorocarbonilbencensulfónico + cloruro de propanoilo en medio catalítico?
4. Del ácido bencensulfonico + hidróxido de potasio
5. Desarrolle las reacciones para obtener el ácido tereftálico, a partir del carburo de calcio?
6. Cuál es el producto de la reacción del acido benzoico + trimetoxido de talio?
7. Cuál es la reacción del a´cido benzoico con tetrahidruro de borosodio?
8. Cuales son las aplicaciones industriales del ácido bencensulfónico y sus derivados?
9. Desarrolle los compuestos que se utilizan en la formulación de detergentes.
10. Cuál es la reacion del furano con bromo molecular y medio catalaitico
11. Como se obtiene el trifenil metano? Desarrolle las reacciones
12. Cuales son las reacciones para sintetizar el naftaleno?
13. Que reacciones se desarrollan para obtener difenilo?
14. Desarrolle las reacciones de 2 propiedades químicas del naftaleno
15. Desarrolle las reacciones para:
a) La nitración de la piridina
b) Sulfonación del furano
c) Nitración del furano
d) Acilación de la piridina
e) Reducción de la piridina
16. Desarrolle las estructuras de resonancia de cualquier compuesto heterocíclico
17. A que se denominan polímeros PET?
18. Cuales son las aplicaciones del ácido tereftálico?
19. Compare las reacciones del benceno con los compuestos heterocíclicos
20. Compare las reacciones de los compuestos polinucleares con las del benceno
21. Compare las reacciones de los compuestos polinucleares con los heterocíclicos
22. Por que los compuestos heterocíclicos se denominan también aromáticos?
miércoles, 1 de diciembre de 2010
qmp 222
EIS PDM
QUIMICA Y PROCESOS
QMP 222
Práctica para el segundo examen parcial
LP. 1-12-10
1. Cuales son las reacciones para obtener nitrobenceno, que no sean con la mezcla sulfonítrica? 3 reacciones.
2. Que diferencia existen entre las estructuras de resonancia del nitrobenceno y la anilina? Desarrolle las estructuras.
3. Como se forman las sales de diazonio, desarrolle tres reacciones.
4. Cuales las propiedades químicas de las sales de diazonio?
5. Desarrolle reacciones para obtener dos colorantes
6. Cuál es la reacción para sintetizar el fenol a partir del isopropilbenceno por oxidación?
7. Utilizando la sal de Grignard sintetizar tres compuestos aromáticos diferentes.
8. Desarrolle reacciones para obtener la acetofenona.
9. En que consiste las reacciones de reducción del benzaldehído?
10. Como define reducción y oxidación en química organica? Dar ejemplos
QUIMICA Y PROCESOS
QMP 222
Práctica para el segundo examen parcial
LP. 1-12-10
1. Cuales son las reacciones para obtener nitrobenceno, que no sean con la mezcla sulfonítrica? 3 reacciones.
2. Que diferencia existen entre las estructuras de resonancia del nitrobenceno y la anilina? Desarrolle las estructuras.
3. Como se forman las sales de diazonio, desarrolle tres reacciones.
4. Cuales las propiedades químicas de las sales de diazonio?
5. Desarrolle reacciones para obtener dos colorantes
6. Cuál es la reacción para sintetizar el fenol a partir del isopropilbenceno por oxidación?
7. Utilizando la sal de Grignard sintetizar tres compuestos aromáticos diferentes.
8. Desarrolle reacciones para obtener la acetofenona.
9. En que consiste las reacciones de reducción del benzaldehído?
10. Como define reducción y oxidación en química organica? Dar ejemplos
martes, 5 de octubre de 2010
examenes y prácticas
EIS PDM
CARRERA DE QUIMICA Y PROCESOS
ASIGANTURA: QUIMICA ORGANICA II
SIGLA: QMP 222
1. Describir las reacciones para sintetizar cada uno de los siguientes compuestos, partiendo del propano, pentano, y heptano alternativamente:
a) p-fluoroanisol b) ácido 3,5-dibromobenzoico
c) 3,5-dinitrotolueno d) 1,3- dibromobenceno
e) p-divinilbenceno f) p-cianofenilacetileno
g) m-diisopropilbenceno h) 2-bromo-5-cloroanilina
2. Cuales serán los productos principales de:
a) La etilación de la p-cloroacetanilida
b) la mononitración del m-nitrobromobenceno
c) dinitración del p-diclorobenceno
1. Si el nitrobenceno se somete a cloración y luego a otra nitración cuál es el producto de la reacción? Desarrolle todas las reacciones.
2. Cuales son las estructuras de resonancia del m-carbonil nitrobenceno? Desarrolle las estructuras.
3. Describa dos reacciones para reducir el grupo nitro en la estructura del nitrobenceno.
4. Cuales son las condiciones físicas y químicas para que la anilina sea sometida a una reacción de diazoación?
5. Cuál es el producto de la reacción entre el sulfato ácido de diazobenceno con beta naftol en medio básico?. Describa las reacciones.
6. Por qué es un proceso especial obtener el iodobenceno y el fluorobenceno?
describa 3 reacciones para sintetizar halogenuros de arilo derivados.
7. A partir del bromo o clorobenceno vía reacción de Grignard sintetizar el 3-fenil- 3- pentanol. 8. Desarrolle todas las reacciones, con las condiciones adecuadas.
9. Cuales son las estructuras de resonancia del p-dihidroxibenceno? Desarrolle cada una de las estructuras.
10. Describa cinco propiedades químicas de los alcoholes aromáticos.
dar los nombres a los productos de las reacciones de los incisos 5 y 10.
ENTREGA JUEVES 14/10/10
CARRERA DE QUIMICA Y PROCESOS
ASIGANTURA: QUIMICA ORGANICA II
SIGLA: QMP 222
1. Describir las reacciones para sintetizar cada uno de los siguientes compuestos, partiendo del propano, pentano, y heptano alternativamente:
a) p-fluoroanisol b) ácido 3,5-dibromobenzoico
c) 3,5-dinitrotolueno d) 1,3- dibromobenceno
e) p-divinilbenceno f) p-cianofenilacetileno
g) m-diisopropilbenceno h) 2-bromo-5-cloroanilina
2. Cuales serán los productos principales de:
a) La etilación de la p-cloroacetanilida
b) la mononitración del m-nitrobromobenceno
c) dinitración del p-diclorobenceno
1. Si el nitrobenceno se somete a cloración y luego a otra nitración cuál es el producto de la reacción? Desarrolle todas las reacciones.
2. Cuales son las estructuras de resonancia del m-carbonil nitrobenceno? Desarrolle las estructuras.
3. Describa dos reacciones para reducir el grupo nitro en la estructura del nitrobenceno.
4. Cuales son las condiciones físicas y químicas para que la anilina sea sometida a una reacción de diazoación?
5. Cuál es el producto de la reacción entre el sulfato ácido de diazobenceno con beta naftol en medio básico?. Describa las reacciones.
6. Por qué es un proceso especial obtener el iodobenceno y el fluorobenceno?
describa 3 reacciones para sintetizar halogenuros de arilo derivados.
7. A partir del bromo o clorobenceno vía reacción de Grignard sintetizar el 3-fenil- 3- pentanol. 8. Desarrolle todas las reacciones, con las condiciones adecuadas.
9. Cuales son las estructuras de resonancia del p-dihidroxibenceno? Desarrolle cada una de las estructuras.
10. Describa cinco propiedades químicas de los alcoholes aromáticos.
dar los nombres a los productos de las reacciones de los incisos 5 y 10.
ENTREGA JUEVES 14/10/10
lunes, 20 de septiembre de 2010
PRACTICCA 13
BEBIDAS ALCOHOLICAS
DETERMINACIÓN DE ESTERES
INTRODUCCIÓN
La destilación es una operación unitaria de transferencia de masa que tiene por objeto separar los componentes de una mezcla, gracias a la diferencia de presiones de vapor de estos.
La destilación simple es el método más frecuente e importante para la purificación de líquidos. Se utiliza siempre para separar un líquido de sus impurezas no volátiles.
Para estos fines se utiliza: un balón de destilación, cabezal de destilación, refrigerante, soportes universales y mangueras látex y un termómetro par medir la temperatura a la cuál se destila.
La destilación debe realizarse siempre con lentitud, pero sin interrupciones manteniéndose continuamente una gota de condensado en el bulbo termométrico. Esto facilita el mantenimiento del equilibrio líquido-vapor en el bulbo.
Como regla general se puede indicar que una mezcla cualquiera de dos componentes que hiervan con una diferencia de por lo menos 80º C, puede separarse por destilación simple.
Objetivo
Separar ésteres por destilación simple en bebidas alcohólicas y determinar estos compuestos por el método volumétrico.
El método consiste en saponificar los ésteres presentes en el destilado con solución 0.1 N de hidróxido de sodio, titulando el exceso de este compuesto por retroceso con solución de ácido clorhídrico 0.1 N, utilizando fenolftaleina como indicador.
Reactivos:
Solución de hidróxido de sodio 0.1 N
Solución de ácido clorhídrico 0.1 N
Solución alcohólica de fenolftaleina al 1%
PROCEDIMIENTO
Se destilan lentamente 200 mL de bebida alcohólica a ensayar, recogiendo 188 mL de destilado en un matraz aforado de 200 mL, colocado en agua fría, luego se lleva el matraz a la temperatura ambiente y se completa el volumen a 200 mL con agua destilada.
Se transfieren 50 mL del destilado anterior en un balón de destilación de 500 mL, se neutraliza con solución de hidróxido de sodio utilizando 2 gotas de fenolftaleina como indicador, una vez alcanzado el punto final se adiciona 10 mL de de solución de hidróxido de sodio al 0.1 N.
Se calienta a reflujo durante una hora para saponificar los esteréis posteriormente se enfría a la temperatura ambiente.
Se adiciona 10 mL de la solución de ácido clorhídrico que contiene el mismo número de miliequiivalentes que el volumen de la solución de hidróxido de sodio, y luego se valora por retorno con la solución de hidróxido de sodio 0.1 N en presencia de fenolftaleina como indicador.
se recomienda realizar el análisis rápidamente para poder evitar la acción del dióxido de carbono presente en la atmósfera e influya en los resultados.
Expresión de los resultados:
El contenido de esteres se calcula utilizando la fórmula siguiente:
E = 0.088 *V * N / 50 * 1000
Donde:
E = contenido de ésteres expresado como acetato de etilo en gramos por litro de muestra.
V = volumen de NaOH N= Normalidad del NaOH
CUESTIONARIO Nº 8
Por que no se evapora de repente todo el líquido del balón de destilación cuando se alcanza el punto d ebullición?.
Por que no se debe llenar un balón de destilación mucho más de la mitad de su capacidad?
Cuál es la desventaja de utilizar un balón de destilación cuya capacidad es cuatro, cinco o más veces el volumen del líquido que se va a destilar?.
Cuantas clases de destilación se conocen? Describa cada uno de ellos.
Un líquido orgánico comienza a descomponerse 50 ºC. como podría destilarse este líquido?
Cítense dos razones para que el agua fría en el refrigerante se haga circular en sentido contrario y no así en sentido directo? (Esta operación se llama intercambio de calor en contracorriente e intercambio de calor en corriente directa). Describa la ecuación que permita demostrar esta operación.
Explique en que consiste el reflujo en algunos procesos de química orgánica?.
cuál es concepto que se tiene sobre una mezcla azeotrópica?.
describa los siguientes tipos de de columnas de destilación: a) columna de relleno, b) columna vigreux , c) tubo de young, d) columna de platos.
En que consiste la destilación por arrastre de vapor? Describa el proceso.
BEBIDAS ALCOHOLICAS
DETERMINACIÓN DE ESTERES
INTRODUCCIÓN
La destilación es una operación unitaria de transferencia de masa que tiene por objeto separar los componentes de una mezcla, gracias a la diferencia de presiones de vapor de estos.
La destilación simple es el método más frecuente e importante para la purificación de líquidos. Se utiliza siempre para separar un líquido de sus impurezas no volátiles.
Para estos fines se utiliza: un balón de destilación, cabezal de destilación, refrigerante, soportes universales y mangueras látex y un termómetro par medir la temperatura a la cuál se destila.
La destilación debe realizarse siempre con lentitud, pero sin interrupciones manteniéndose continuamente una gota de condensado en el bulbo termométrico. Esto facilita el mantenimiento del equilibrio líquido-vapor en el bulbo.
Como regla general se puede indicar que una mezcla cualquiera de dos componentes que hiervan con una diferencia de por lo menos 80º C, puede separarse por destilación simple.
Objetivo
Separar ésteres por destilación simple en bebidas alcohólicas y determinar estos compuestos por el método volumétrico.
El método consiste en saponificar los ésteres presentes en el destilado con solución 0.1 N de hidróxido de sodio, titulando el exceso de este compuesto por retroceso con solución de ácido clorhídrico 0.1 N, utilizando fenolftaleina como indicador.
Reactivos:
Solución de hidróxido de sodio 0.1 N
Solución de ácido clorhídrico 0.1 N
Solución alcohólica de fenolftaleina al 1%
PROCEDIMIENTO
Se destilan lentamente 200 mL de bebida alcohólica a ensayar, recogiendo 188 mL de destilado en un matraz aforado de 200 mL, colocado en agua fría, luego se lleva el matraz a la temperatura ambiente y se completa el volumen a 200 mL con agua destilada.
Se transfieren 50 mL del destilado anterior en un balón de destilación de 500 mL, se neutraliza con solución de hidróxido de sodio utilizando 2 gotas de fenolftaleina como indicador, una vez alcanzado el punto final se adiciona 10 mL de de solución de hidróxido de sodio al 0.1 N.
Se calienta a reflujo durante una hora para saponificar los esteréis posteriormente se enfría a la temperatura ambiente.
Se adiciona 10 mL de la solución de ácido clorhídrico que contiene el mismo número de miliequiivalentes que el volumen de la solución de hidróxido de sodio, y luego se valora por retorno con la solución de hidróxido de sodio 0.1 N en presencia de fenolftaleina como indicador.
se recomienda realizar el análisis rápidamente para poder evitar la acción del dióxido de carbono presente en la atmósfera e influya en los resultados.
Expresión de los resultados:
El contenido de esteres se calcula utilizando la fórmula siguiente:
E = 0.088 *V * N / 50 * 1000
Donde:
E = contenido de ésteres expresado como acetato de etilo en gramos por litro de muestra.
V = volumen de NaOH N= Normalidad del NaOH
CUESTIONARIO Nº 8
Por que no se evapora de repente todo el líquido del balón de destilación cuando se alcanza el punto d ebullición?.
Por que no se debe llenar un balón de destilación mucho más de la mitad de su capacidad?
Cuál es la desventaja de utilizar un balón de destilación cuya capacidad es cuatro, cinco o más veces el volumen del líquido que se va a destilar?.
Cuantas clases de destilación se conocen? Describa cada uno de ellos.
Un líquido orgánico comienza a descomponerse 50 ºC. como podría destilarse este líquido?
Cítense dos razones para que el agua fría en el refrigerante se haga circular en sentido contrario y no así en sentido directo? (Esta operación se llama intercambio de calor en contracorriente e intercambio de calor en corriente directa). Describa la ecuación que permita demostrar esta operación.
Explique en que consiste el reflujo en algunos procesos de química orgánica?.
cuál es concepto que se tiene sobre una mezcla azeotrópica?.
describa los siguientes tipos de de columnas de destilación: a) columna de relleno, b) columna vigreux , c) tubo de young, d) columna de platos.
En que consiste la destilación por arrastre de vapor? Describa el proceso.
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